Argentina va a ser parte de la producción de la vacuna contra el virus SARS-CoV-2, que investiga y desarrolla la Universidad de Oxford, y la compañía inglesa AstraZeneca (AZ) será la encargada de transferir al país la tecnología para producir el principio activo de la dosis.
Con perspectivas de su lanzamiento en el primer semestre del 2020 para toda América latina y a la espera de su aprobación final, AstraZeneca le transfirió la tecnología de la vacuna al laboratorio Mabxience -del empresario argentino Hugo Sigman, director general del grupo Insud- para que pueda avanzar con su producción en su planta ubicada en la localidad bonaerense de Garín.
La vacuna que ya se encuentra en su última fase está siendo estudiada por la Universidad de Oxford y AZ, resultante de la fusión de la compañía sueca Astra AB y de la británica Zeneca Group PLC en 1999.
En la planta de Mabxience se producirá el ingrediente activo de la vacuna, necesario para fabricar entre 200 millones y 250 millones de dosis que viajarán hasta el laboratorio Liomont, ubicado en México, donde se fraccionarán y envasarán en los frascos de vidrio que contienen cada dosis de vacuna.
Esas dosis serán comercializadas a un costo de entre 3 y 4 dólares por unidad a todos los gobiernos de América Latina excepto Brasil, que cuenta con su propio circuito, según informó el Gobierno argentino.
El presidente Alberto Fernández tuvo una reunión virtual con el CEO de AZ, Pascal Soriot, a quien expresó su gratitud «por haber pensado en la Argentina» para ser parte de la producción de la vacuna que, se espera, pueda abastecer a gran parte de la región.
La AZD1222, nombre técnico de la vacuna, es una de las más avanzadas del mundo al estar en fase 3, la última antes de su aprobación, y en julio de 2020, los resultados provisionales del ensayo de fases 1 y 2 mostraron que las dosis fueron toleradas y generaron respuestas inmunes sólidas contra el virus en los participantes evaluados.
Aún así, los resultados de los ensayos de última etapa no estarán listos sino hasta finales de este año, dependiendo de la tasa de infección dentro de las comunidades de ensayos clínicos (Reino Unido, Brasil, Sudáfrica, Japón, Rusia y Estados Unidos).
